"След като имаме официално уведомление от Здравната каса, нямаме основания да се съмняваме, че не е така. Най-вероятно е комуникационен проблем между пациенти и Каса. Ние сме си свършили работата", каза Златина Дукова от Комисията за защита от дискриминация пред Нова телевизия.
Семействата на деца със спина бифида – вродени гръбначни увреждания, се оплакват, че плащат стотици левове на месец за консумативи за пречистване на организма.
"По въпроса с цьолиакията – изработените указания са в полза на пациентите. Указанията са изработени в пряка кореспонденция и полза на пациентите. При втория казус – спина бифида очакваме становища на националните консултанти и експертни съвети", каза директорът на "Лекарствени, медицински изделия и диетични храни" от НЗОК Боряна Алексиева.
Други болни с глутенова непоносимост също твърдят, че не получават жизненоважни диетични храни заради усложнени критерии. Според Комисията за защита от дискриминация обаче проблем нямало, защото Здравната каса обещала финансиране и за двете групи пациенти.
)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)