Семействата на деца със спина бифида – вродени гръбначни увреждания, се оплакват, че плащат стотици левове на месец за консумативи за пречистване на организма.
"След като имаме официално уведомление от Здравната каса, нямаме основания да се съмняваме, че не е така. Най-вероятно е комуникационен проблем между пациенти и Каса. Ние сме си свършили работата", каза Златина Дукова от Комисията за защита от дискриминация пред Нова телевизия.
"По въпроса с цьолиакията – изработените указания са в полза на пациентите. Указанията са изработени в пряка кореспонденция и полза на пациентите. При втория казус – спина бифида очакваме становища на националните консултанти и експертни съвети", каза директорът на "Лекарствени, медицински изделия и диетични храни" от НЗОК Боряна Алексиева.
Други болни с глутенова непоносимост също твърдят, че не получават жизненоважни диетични храни заради усложнени критерии. Според Комисията за защита от дискриминация обаче проблем нямало, защото Здравната каса обещала финансиране и за двете групи пациенти.
)