„За Мими заговори цяла България. Може би това ще помогне да се подредят тези административни абсурди. Искаме най-малкото, когато се роди едно дете с проблем – със синдром на Даун или друго увреждане, то да бъде прието достойно. Лекарите да не произнасят присъди от сорта: „От това човек няма да стане, остави го, не си усложнявай живота”, коментира Тони Маринова, председател на сдружение „Синдром на Даун” .
„Много обичаме да казваме, че няма пари. Не, няма организация на тези пари, няма човещина. В България проблемът не са парите, а човещината. Ако има човеци, ще има и работещи институции”, заяви Маринова.
140 хил. лв. от дарителската сметка за лечението на 6-годишната Мими в чужбина, което не се реализира, майка ѝ ще дари за изграждане на хубав център за децата с Даун, какъвто държавата така и не изгради.
"Трябва да се облекчи животът на хората с Даун в България, трябва да се намери решение на проблема с лекарствата за болните деца”, каза в предаването „Тази събота” по бТВ Надя Мирчева, майката на починалата Мими.
Министърът на здравеопазването обеща, че другата седмица ще приеме родителите болни деца на среща. Те обаче планират да излязат на протест на 11 юли.
Надя призна, че е чувала тези думи. От отдел „Закрила на детето” е чувала, че средата в дома ѝ не е подходяща и детето е в риск от изоставяне, защото има мухъл в банята.
Тони Маринова даде пример и с друг абсурд – майките на деца с Даун години наред не могат да станат лични асистенти на децата си.
)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)