,,В момента системата, която обезпечава редките болести, работи от 2011 година. Всичките въпроси, свързани с получаването на лечение, бяха регулирани още тогава. Така че системата, която функционира в момента, е много добра и дава едни чудесни резултати'', отчете той.
,,В този смисъл Фондът за лечение на деца може би беше изкуствено създаден. Трябва да има лечение за всички – и за деца, и за възрастни, защото в противен случай се получава нещо като възрастова дискриминация'', сподели Търнев.
По думите му Здравната каса би трябвало да осигурява лечението на всички пациенти, независимо дали става въпрос за деца или възрастни.
,,През 2009 година имаме национална програма, която даде възможност за изграждане на регистри на редките болести у нас. Това ни даде добра основа в борбата с редките болести'', коментира по темата Владимир Томов, председател на Алианса на хората с редки болести в България.
,,Считам, че не само НЗОК, а държавата трябва да осигурява лечение на всички под формата на допълнителни държавни средства. В момента средствата от Фонда за лечение на деца се осигуряват централизирано, но би могло да се разшири и тези средства да обхванат всички, които се нуждаят от съответната терапия'', допълни Владимир Томов.
От гледна точка на осигуряване на грижите за болните бих могъл да кажа, че са направени сериозни крачки през последните години. Основата е поставена, но трябва да се надгражда. Това заяви в сутрешния блок на БНТ неврологът проф. Ивайло Търнев.
)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)