„Още през лятото се появиха разногласия сред нас, майките. Лично аз, омбудсманът и Вера Иванова внесохме проекта за закон в Народното събрание. Тогава предложих ние, майките, да се отдръпнем малко от палатката и да оставим експертите да работят върху норматива спокойно. Ние пак продължаваме да участваме в работните групи, пак следим отблизо какво се случва, но не да упражняваме силов натиск, какъвто, за съжаление виждаме, че все още продължава да се упражнява.
Вера Иванова се обърна срещу мен с думите: „Ти си провокатор, ние няма да махаме палатката”. И се продължи с глупостите досега, дори след като вицепремиерът Валери Симеонов хвърли оставката си.
Сега няма оценка за функционалността на индивида. Има ТЕЛК и само тази комисия определя дали човек е работоспособен или не. Няма орган, който да прави оценка на потребностите.
Честно да си призная с ушите си съм чувала, че Мая Манолова съветваше да не махаме палатките. Тя наистина ни помогна много, но не биваше да се меси чак толкова в нашите отношения.
„Аз съм майка на 17-годишно момиче с абсолютна слепота, церебрална парализа и епилепсия. Това е моята визитка”. Така пожела да се представи една от първите организаторки на протестите на майките на деца в неравностойно положение Ина Маринова пред „Новини.бг.”
Затова днес ще си направим друга фейсбук страница и ще се организираме в своя група. Имаме представители в работните групи, които изготвят законите. Каузата ни е за всички инвалиди, не само за майките. Мечтая си един ден хората с увреждания да могат да се почувстват като нормални хора. Не искам пари, а възможност да избирам дали да стоя вкъщи да си гледам детето и това да е професията ми, или да се върна към предишната си работа. Повярвайте, много е трудно цял живот да си затворен вкъщи!”
Изстрадалата жена съобщи, че протестиращите майки се разделят, повечето днес си правят отделна своя група и страница във Фейсбук. Пред парламента обаче все още стоят част от тях, които останаха и след исканата и получена оставка на вицепремиера Валери Симеонов. Ето какво каза за разцеплението Ина Маринова:
Искаме добри закони, но те няма да станат с протести, а с добра експертна работа. Под натиск се правят лоши закони и Вера Иванова и 3-4 от майките, които се подведоха по нейния акъл, носят вина за това. Поради бързане, изготвянето на нормативите за хора в неравностойно положение, се прави отзад напред. Има хора с различни увреждания, те не са еднакво функционални и инвалидизирани. Затова е нужно законите да им осигуряват възможност всеки индивидуално да се развива и да може да е полезен за себе си, за обществото, за семейството си.
Повечето майки, с които започнахме протестите, ме подкрепят. Пред вас аз съм изразител и на тяхното мнение. Покрай Вера Иванова в палатката останаха 4-5 майки, видя се колко са, когато блокираха Орлов мост. Странно е, че окупираха и фейсбук страницата ни и не допускат други мнения, освен ласкавите за тях. Ако ги попиташ нещо, те отговарят: „Елате в палатката”. Е, как да дойдат майките на болни деца от провинцията?! София не е България, хора с увреждания има и в други селища. За мен това е недопустимо и наистина ме е срам!
Протестът за мен е конституционно право на всеки човек. Протестираме, когато има проблем. А сега срещу какво протестират Вера и обкръжението й? Срещу това, че ни се обръща внимание на нас, майките на болни деца, че работят върху потребностите ни ли?! Та това е смешно. Аз лично се срамувам от тези жени и не искам да ме свързват с тях, защото не знаят срещу какво се бунтуват. Аз зная за какво протестирах и отново ще го направя, когато има повод за това.
)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)