Лидия Шулева: Децата с увреждания се нуждаят от центрове, не само от пари

По отношение на Фонда за лечение на деца Лидия Шулева припомни, че той бе създаден още през 2004 година с идеята да се запълва със средства както от бюджетна субсидия, така и от дарения.

Това коментира в предаването "Лице в лице" по bTV бившия вицепремиер и министър на икономиката Лидия Шулева.

,,Въпросът не е в това дали парите са достатъчно. Въпросът е в ангажимента на майките, тъй като ние ги обричаме да си стоят постоянно вкъщи. Казват им ,,ето ви парите, стойте си вкъщи''. Това не е решение'', посочи тя.

,,Искахме да дадем възможност на всички хора да подкрепят тази кауза, трябва да бъдем съпричастни. Идеята беше да създадем и Обществен съвет, който да следи за справедливото и прозрачно изразходване на средствата. От 2005 година до днес между 5 и 20 милиона лева всяка година се изразходваха за лечение на деца в чужбина. А ето че сега той ще бъде закрит и ще отиде в Здравната каса'', добави Шулева.

,,Проблемът при децата с увреждания е по-широк. Смятам, че въпросът не е в това само да получават социални помощи. Трябват центрове за такива деца, които да поемат грижите за тях. В крайна сметка с подкрепа и подходяща помощ те биха могли впоследствие да работят и да се развиват'', сподели Шулева.

,,Този фонд беше създаден, защото Здравната каса не можеше да поема каквито и да било скъпоструващи операции и лекарства. Просто самата нормативна уредба не го позволяваше. А сега при липсата на Обществен съвет е много вероятно и дарителството да намалее'', завърши по темата бившият вицепремиер.

По мое време, през 2002 година, за първи път създадохме социален асистент за децата, които навършват 18-годишна възраст. Така на практика всички тези разходи за хората с увреждания се изпълняваха изцяло от бюджета. Когато България стана член на ЕС някой реши, че може да се използват средства от европейските фондове и програми, вместо от бюджета. Това е пълен абсурд. Това е изцяло бюджетна функция, която трябва бъде върната както беше през 2002 година.