Лидия Шулева: Децата с увреждания се нуждаят от центрове, не само от пари

,,Въпросът не е в това дали парите са достатъчно. Въпросът е в ангажимента на майките, тъй като ние ги обричаме да си стоят постоянно вкъщи. Казват им ,,ето ви парите, стойте си вкъщи''. Това не е решение'', посочи тя.

,,Искахме да дадем възможност на всички хора да подкрепят тази кауза, трябва да бъдем съпричастни. Идеята беше да създадем и Обществен съвет, който да следи за справедливото и прозрачно изразходване на средствата. От 2005 година до днес между 5 и 20 милиона лева всяка година се изразходваха за лечение на деца в чужбина. А ето че сега той ще бъде закрит и ще отиде в Здравната каса'', добави Шулева.

,,Проблемът при децата с увреждания е по-широк. Смятам, че въпросът не е в това само да получават социални помощи. Трябват центрове за такива деца, които да поемат грижите за тях. В крайна сметка с подкрепа и подходяща помощ те биха могли впоследствие да работят и да се развиват'', сподели Шулева.

,,Този фонд беше създаден, защото Здравната каса не можеше да поема каквито и да било скъпоструващи операции и лекарства. Просто самата нормативна уредба не го позволяваше. А сега при липсата на Обществен съвет е много вероятно и дарителството да намалее'', завърши по темата бившият вицепремиер.

По мое време, през 2002 година, за първи път създадохме социален асистент за децата, които навършват 18-годишна възраст. Така на практика всички тези разходи за хората с увреждания се изпълняваха изцяло от бюджета. Когато България стана член на ЕС някой реши, че може да се използват средства от европейските фондове и програми, вместо от бюджета. Това е пълен абсурд. Това е изцяло бюджетна функция, която трябва бъде върната както беше през 2002 година.

По отношение на Фонда за лечение на деца Лидия Шулева припомни, че той бе създаден още през 2004 година с идеята да се запълва със средства както от бюджетна субсидия, така и от дарения.

Това коментира в предаването "Лице в лице" по bTV бившия вицепремиер и министър на икономиката Лидия Шулева.