От 7000 редки болести само за 200 има лечение

От 7000 редки болести само за около 200 от тях има лечение. Това каза пред журналисти заместник-министърът на здравеопазването Атанас Кундурджиев.

"Стремим се да осигурим ранна диагностика и лечение на болните", каза проф. Ивайло Търнев, началник на Клиниката по неврология в Александровска болница. "Немалко от тях обаче се диагностицират късно", допълни той.

"Редките заболявания изискват специфичен подход, а диагностиката и лечението им е скъпа", допълни той. "В България от 2008 г. е приета програма за редките болести, която е насочена основно към скрининг на новородени", добави Кундурджиев. През миналата година по програмата са обхванати над 60 хиляди новородени, а на над 25 хиляди бременни е извършен биохимичен скрининг. НЗОК плаща лечението за голяма част от редките болести", стана ясно още от думите му.

Световният ден на хората с редки болести ще бъде отбелязан днес с пускане на балони в подкрепа на засегнатите пациенти. Във всички страни от ЕС денят ще бъде отбелязан едновременно - в 12.00 ч. централно европейско време, каза Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести.

В момента се разработва национален регистър на пациентите с редки заболявания, каза Христо Хинков, директор на Националния център по обществено здраве и анализи. Пилотното тестване на регистъра ще бъде през март, внедряването му в национален мащаб ще бъде след края на април.