Рядката, но болезнена генетична болест - фамилна амилоидна полиневропатия, ще бъде включена в списъка на редките болести, които се финансират от Националната здравноосигурителна каса.
Имаме принципното съгласие на министъра на здравеопазването Десислава Атанасова и директора на касата д-р Пламен Цеков, съобщи депутатът и областен координатор на ГЕРБ-Кюстендил Кирил Калфин, цитиран от Дарик радио.
"Ще са необходими промени в Наредба №38 на министерството, които ще се направят на заседание на 15-и февруари. Осигурени са необходимите средства за това скъпоструващо лечение, в рамките на 1 - 1,5 млн. лв. Правителството на ГЕРБ ще подкрепи това социално дело", заяви още Калфин.
Общински съвет- Кюстендил ще гласува декларация, с която ще настоява заболяването да бъде включено в списъка на редките болести, лечението на които се финансира от Здравната каса, на заседанието си на 31 януари, по инициатива на кметът Петър Паунов.
Около 100 души от Югозападна България страдат от фамилна амилоидна полиневропатия.