Китайски учени за пръв път приложиха на човек генна терапия с клетки, модифицирани по системата CRISPR/CAS9, съобщи сп. "Нейчър".
Експериментът е направен за лечение на агресивен рак на белия дроб.
Учените са извлекли имунни клетки (Т-лимфоцити) от кръвта на пациента, болен от метастазиращ рак. След това са използвали технологията CRISPR, за да отстранят проблематични гени, кодиращи белтък, който намалява имунитета и способства за растежа на тумора.Учените са култивирали от редактираните клетки, увеличили са количеството им и са ги инжектирали обратно на човека в университетската болница в Чънду, допълва БТА.
Процедурата за модификация на генома според учените е преминала успешно. Пациентът в най-скоро време ще получи втора инжекция.В изпитанията ще участват още 10 човека, като на всеки ще бъдат направени от две до четири инжекции. Всеки доброволец ще бъде наблюдаван шест месеца, за да бъдат проследени евентуални сериозни странични ефекти.