Асоциацията на родителите на деца с епилепсия ще съди Министерството на здравеопазването. Аргументът е, че липсата на животоспасяващия медикамент "Ривотрил" застрашава живота на пациенти, обяви пред "Хоризонт" Веска Събева, председател на пациентската организация.
Лекарството, което се приема от около 100 хиляди пациенти у нас с различни психични заболявания, излезе от списъка на Здравната каса миналата година, защото фирмата не пожела да намали още цената му до нива по референтното ценообразуване. Веска Събева посочи: "Това лекарство, както и за другите тежки заболявания, когато излизат от България, трябва да има служба, която да ги внася в страната и да гарантира тяхното разпространение в аптечната мрежа".
Събева допълни, че след като държавата не гарантира достъп на пациентите до животоспасяващ медикамент, ще се стигне до съда: "Това, че ще има нова форма, че ще има генерик, това не отменя задължението на държавата да се грижи за своите граждани. В момента работим по завеждане на дело срещу Министерство на здравеопазването, ще поискаме и търсенето на персонална отговорност".
Засега пациентите принудително са си намалили дозите от лекарството и си го доставят от съседните страни, като самата Събева е купила лекарството за 5-има епилептици в тежко състояние.
Уверението на Здравна каса е, че на 30-и април аптеките ще бъдат снабдени със заместителя, който е генерик, но не се знае дали ефектът за лечението ще бъде като с оригиналния продукт: "За момента нямаме никаква представа, то го няма. Надяваме се, че като е същата молекула, няма да има проблеми. Трагичното е в това, че никой не мисли, че епилепсията е толкова тежко заболяване и никой не може да си играе с живота на хората".