Необходим е скрининг на таласемия при бременни и новородени и ако в България се въведе национална програма за диагностика на болестта, държавата ще плаща в пъти по-малко за лечение и проследяване на пациентите. Това каза пред журналисти проф. Георги Михайлов, национален консултант по хематология.
Носители на гена на болестта са около 2.5 на сто от населението, което поставя страната ни на 6-то място в Европа по честота на таласемичния ген.
По скринингова програма за таласемия при бременни и новородени в момента се работи в столичната Първа АГ-болница "Св. София".
Таласемията е наследствено заболяване на кръвта, при което се нарушава нормалното производство на хемоглобин в организма. Най-често се среща в райони, които са били или още са богати на малария – Средиземноморие, Югоизточна Азия и др. Прогнозата на заболяването зависи от това, дали болният е получил един или два дефектни гена от родителите си.