Трима българи страдат от Болестта на Помпе, но не могат да се лекуват. Това обяви председателят на Българската асоциация за невромускулни заболявания Виолета Антонова.
Представители на асоциацията, както и двама от болните, протестираха по-рано днес пред сградата на Министерството на здравеопазването.
Антонова обясни, че преди дни са получили уверение, че лекарството, необходимо за лечението на тези болни, ще бъде реимбурсирано от Националната здравноосигурителна каса. В наредбата, засягаща редките болести и лекарствата, които Здравната каса ще плаща, ще бъде обнародвана утре, но се оказва, че в нея не е предвидено лечение на това заболяване, допълни Антонова. Тя обясни, че ако не се вземат спешни мерки за лечение, заболяването прогресира много бързо и болните се инвалидизират поради атрофия на мускулите.
Протестът ще се поднови и утре, но ако няма резултат от него, от асоциацията ще заведат съдебно дело.