Фамилната амилоидна полиневропатия - болните и близките им постоянно алармират за трудностите, с които се сблъскват, за да си осигурят лечение.
Лекарството не лекува, а забавя последиците от заболяването. Това каза от парламентарната трибуна депутатката от БСП Мая Манолова. Тя отбеляза, че заболяването е семейно и от него страдат около 60 души. Кога ще бъде включено заболяването в наредба 38 на МЗ и кога лекарствата ще бъдат поети от държавата, попита тя здравната министърка Десислава Атанасова.
Този продукт, който се ползва в Европа е одобрен за ползване в България. Определеният бюджет определя това, което Здравната каса ще заплаща, заяви Атанасова. Тя обеща, че ще положи всички усилия болните с диагноза фамилна амилоидна полиневропатия да имат шанс за живот.
В Министерство на здравеопазването е постъпила молба за включване на заболяването в Наредба 38. Съгласно наредбата до 15 февруари министърът следва да публикува на страницата на министерството проекта за наредба за тази година. Европейската комисия миналата година е издала разрешение при извънредни обстоятелства да се ползва един продукт за лечение на това заболяване, като продуктът към онзи момент не е отговарял на изискванията, затова не е в лекарствения списък, каза още Десислава Атанасова.
Мая Манолова каза, че има пълен срив в отношенията на Министерство на здравеопазването и НЗОК с Българския лекарски съюз. „На събора на БЛС ви гласуваха вот на недоверие на вас, на правителството, предприехте наказателна акция срещу БЛС чрез законодателни промени, изключихте БЛС от диалога, променихте цените и обемите”, каза Манолова към министър Атанасова.
Никога не са прекъсвали добрите отношения и диалогът между Министерство на здравеопазването и Българския лекарски съюз (БЛС), за да има нужда от възстановяванезаяви Десислава Атанасова.