10-годишно момче от Пловдив се нуждае от спешна трансплантация на бял дроб. Според майката на детето българските институции бездействат и буквално са подписали смъртната присъда на момчето, пише news7.bg.
Той е само на 10, но детството му е различно от това на другите деца. Почти целия си живот Васко изкарва в болничната стая. Когато е едва на годинка, лекари му поставят диагнозата "имунен дефицит". След две животозастрашаващи пневмонии белият дроб на Васко е сериозно увреден.
От тук започва борбата на 39-годишната Веселина. Докторите са категорични, че Васко се нуждае от трансплантация на бял дроб. Тя не се прави в България и семейство Вълчанови трябва да търсят спасение в чужбина. Подали молба във Фонда за лечение на деца. Първоначално са одобрени.
Четири месеца по-късно обаче Веселина Вълчанова получава поредната неприятна новина. От фонда й отговарят, че клиниката отказва трансплантация. Причината – имунният дефицит и невъзможността за посттрансплатационни грижи в България. Отчаяна, Веселина търси обяснение от шефа на фонда.
Това обаче не спира майката и тя настоява да се потърсят алтернативи.
10-годишният Васко обаче не може да чака добрата воля на чиновниците. Той просто няма време. За него всяка настинка може да е фатална. Докато фондът разиграва малкия Васил, баща му си намира работа в чужбина. За да издържа семейството си.
"Сутрин се събуждам със страх - какво ще ни предложи денят и вечер лягам с благодарност, че още един ден съм изкарала с него" – казва майката.
Веселина се принуждава да пише сама до клиниката във Виена, както и до други клиники в Германия.
"Бих попитала: ако те са на моето място, ще подпишат ли смъртната присъда на детето си? Защото те това направиха – подписаха на моето дете, оставиха го, докато може да живее...." - допълва Веселина.
Веселина продължава да понася ударите на съдбата и да се бори с безразличието на хората, облечени с власт. Защото да си майка не е длъжност, а призвание.