ЕК създава "единен пазар за лекарства"

Европейската комисия желае да се намалят цените на лекарствата и да се повиши наличността им, като настоява компаниите да пускат нови лекарства в ЕС или да се противопоставят на повишената конкуренция от производителите на имитации.

GSK заяви в сряда, че ЕС трябва да "регулира растежа и конкурентоспособността", защото компаниите "имат избор къде да бъдат фокусирани нашите капитали и ресурси".

Европейската комисия продължава напред с плана си за намаляване на броя на годините пазарни изключения, предоставени на производителите на лекарства, въпреки съпротивата на индустрията и опасенията на по-големите държави, които имат по-голям достъп до лекарства.

Индустрията, състоящата се от големи фармацевтични компании, включително Bayer и Novo Nordisk, до малки биотехнологични фирми, заявява от месеци обаче, че реформите ще имат обратния ефект и ще доведат до липса на най-новите лечения в Европа.

Кириакиду каза, че новата система за стимули "ще осигури достъп до нови лекарства на около 70 милиона повече граждани в сравнение с днес".

Комисията предлага да се намали от 10 на 8 години продължителността на основната пазарна изключителност, която производителите на лекарства получават, преди генеричните продукти да могат да навлязат на пазара. В същото време обаче фармацевтичните компании получават още две години защита, ако пуснат новите си лекарства във всички 27 държави членки в рамките на две години.

Най-голямата промяна на съществуващите медицински закони от две десетилетия има за цел да гарантира, че всички европейци имат достъп както до иновативни нови лечения, така и до генерични лекарства, като същевременно се сложи край на огромните различия в достъпа и цените между държавите, каза Стела Кириакиду, предаде Ройтерс.

Реформите също така имат за цел да предотвратят недостига на лекарства като този, наблюдаван по отношение на ключово антибиотици през изминалата зима, като изискват компаниите да уведомяват по-рано ЕС за възможни проблеми с доставките. Те също така имат за цел да рационализират регулатора на лекарствата в ЕС, за да ускорят времето, необходимо за одобрение на нови лечения и лекарства.

След публикуването на предложението, Европейският парламент, ЕК и държавите членки сега ще обсъдят окончателните детайли на закона, което обаче може да отнеме години.

Това е първото преразглеждане на фармацевтичното законодателство от 20 години, съобщават "Файненшъл таймс" и Ройтерс, цитирани от БНР.