&format=webp)
Технически експерти от Световната здравна организация (СЗО) ще започнат на 10 май следващия етап от оценката на руската ваксина срещу COVID-19 Спутник V съвместно с Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), съобщи СЗО, цитирана от БТА.
Засега подобно разрешение е издадено за ваксините срещу COVID-19 на компаниите Пфайзер (Pfizer), АстраЗенека (AstraZeneca) и Джонсън и Джонсън (Johnson & Johnson), като потвърждение за тяхната безопасност и ефикасност, което да даде насоки за регулаторните органи на отделни държави. "Инспекции за добри производствени практики ще бъдат извършени от 10 май до първата седмица на юни", съобщиха от СЗО за Ройтерс.
Русия иска СЗО да издаде разрешение за спешна употреба на ваксината, разработена от Института "Гамалея".
Съвместен екип на СЗО и ЕМА в момента прави инспекции за добри клинични практики, свързани с Спутник V. Запитана за клиничните данни от изпитванията на руската ваксина, СЗО отговори: "Все още получаваме информация от производителя."
Последвайте канала на
&format=webp)
&fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)