)
"Безпокойствата около (ваксината на) "АстраЗенека" объркват още повече ваксинацията в Европа", гласи заглавие на в. "Ню Йорк таймс".
В момент, когато трета вълна от пандемията се стоварва върху Европа, въпроси за безопасността на една от най-достъпните ваксини накара Германия, Франция, Италия и Испания вчера временно да спрат употребата й. Тези преустановявания предизвикаха още по-голям хаос във ваксинационния график в обстановка на разпространяващи се варианти на коронавируса, пише вестникът.
В. "Ню Йорк таймс" обръща внимание на същото становище на Европейската агенция за лекарствата, която вчера заяви, че ще продължи да разследва възможната връзка между ваксината на "АстраЗенека" и възникването на тромби и мозъчни кръвоизливи. Агенцията обаче заяви, че сигнализираният брой на подобни проблеми не изглежда по-висок от този, който се среща обикновено сред общото население. В Германия например е съобщено за седем случая на "рядка мозъчна венозна тромбоза" от 1,6 милиона ваксинирани в страната, отбелязва "Ню Йорк таймс".
Вчера те казаха, че най-голямата заплаха за държавите е липса на достъп до ваксини, а не тревогите от тромби. Канадският премиер Джъстин Трюдо, чиято здравна служба одобри ваксината на "АстраЗенека", я нарече "безопасна и ефикасна", отбелязва "Вашингтон пост".
Другият фактор при решението за преустановяване обаче може да са самите доставки. Във Великобритания има достатъчна наличност от тази ваксина, в Европа - не. "АстраЗенека" наскоро отново съкрати прогнозните си доставки до 30 милиона дози за първото тримесечие на тази година, което е около една трета от първоначално обещаните количества. Преустановяването на тази ваксина е по-лесно в Европа, ако тя така или иначе не е налична в големи количества, отбелязва "Гардиън".
За разлика от научните организации правителствата трябва да претеглят и други неща освен доказателствата. Те се тревожат дали има обществено доверие както към ваксината, така и към начина, по който министрите отговарят на всякакви безпокойства. Франция например има дълга история на обществена подозрителност към лекарствените компании, която допринесе за провала при използването на ваксината против свински грип.
Компанията енергично защити ваксината си, като заяви, че няма доказателства за увеличен риск от тромби или кръвоизливи сред над 17-те милиона души, които са получили тази ваксина в ЕС и Великобритания, пише "Ню Йорк таймс".
Последвайте канала на
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)