Предложените законодателни мерки ще доведат до блокиране на навременния достъп на пациентите до нови генерични и биоподобни лекарства. Тази позиция на Българската генерична фармацевтична асоциация /БГФармА/ обяви на пресконференция в БТА изпълнителният директор на асоциацията Росен Казаков.
БГФармА е сдружение на производители на генерични медикаменти. Обвързването на цените на генеричните лекарства с тези на оригиналните им референти е антиконкурентна мярка, не е продуктивна и в ЕС е окачествена като "опасна" практика, посочи Казаков. Изискването за "една година клиничен опит" ще ограничи също достъпа до пазара на биоподобни медикаменти, смятат от асоциацията.
По отношение на промените в Наредба 10 от БГФармА са на мнение, че там има съществен пропуск, свързан с това, че не осигуряват гаранции за прозрачност и информация за изразходване на публичните средства за лекарствени продукти. При преразглеждане на наредбата, от асоциацията смятат, че трябва да бъдат добавени текстове, гарантиращи публикуване на разходите за лекарства от здравната каса. Генеричната индустрия се противопоставя на текста от проекта за промени в ценовата наредба, който предлага да се обвърже цената на първи генеричен продукт, навлизащ на пазара, в размер на 65 процента с цената на референтния /оригиналния/ продукт, защото според компаниите това е небалансиран подход, нарушаващ принципите на свободната конкуренция.
По отношение на внесен от народния представител Ваньо Шарков законопроект, представителите на генеричната индустрия смятат, че той е в противоречие с принципите на пазарната икономика в ЕС и ограничава правото на свободна стопанска инициатива.
)