Момиченце бавно се "вкаменява" заради кожна мутация

Рядка кожна мутация е причина 7-годишно момиченце от Индия бавно да се превръща в "камък", пише в. "Дейли стар", цитиран от БТА.

Болестта не е фатална, но причинява всекидневни болки на момиченцето, и му пречи да води нормален живот. Поради своята рядкост състоянието е трудно за изследване. Медикаментите, които забавят развитието му, дават сериозни странични ефекти.

В световен мащаб са известни само 24 случая на рядката и нелечима мутация, наречена псориазис ихтиоза, при която е нарушен процесът на кожна регенерация в човешкото тяло, обяснява д-р Сатиаки Ганджулу от Института за медицински науки в Райпур.

С изключение на гърдите и лицето, тялото на малката Раджешвари е покрито с твърди, плътни и люспести образувания със сивкав цвят, наподобяващи "каменни" пришки.

Според дерматолога д-р Яш Упендер от болницата в Дантевада, малката Раджешвари страда от епидермолитична ихтиоза. Заболяването не е животозастрашаващо, но също е нелечимо.