Нов тест дава надежда за хората с риск да предадат наследствени заболявания на децата си

Според прессъобщение на Института методът вече се използва в реални случаи, помагайки на двойки да имат деца без състояния като бета-таласемия, сърповидно-клетъчна анемия, кистозна фиброза и неврофиброматоза.

Новият подход също така намалява значително времето за подготовка, като същевременно използва проби само от родителите.

Като единственият център, който прави PGT-M в Кипър, Институтът предлага тази технология както на местни, така и на чуждестранни двойки, разширявайки възможностите за по-безопасно семейно планиране, се казва в съобщението.