Нов тест дава надежда за хората с риск да предадат наследствени заболявания на децата си

Нов, усъвършенстван генетичен тест, разработен от изследователи в Кипърския институт по неврология и генетика (CING), трансформира предимплантационното генетично тестване (PGT-M), предлагайки нова надежда на хората, за които има риск да предадат на децата си наследствени заболявания, съобщава кипърската агенция КНА, цитирана от БТА.

Според прессъобщение на Института методът вече се използва в реални случаи, помагайки на двойки да имат деца без състояния като бета-таласемия, сърповидно-клетъчна анемия, кистозна фиброза и неврофиброматоза.

Предимплатационното генетично тестване, PGT-M, се прилага при ин витро оплождане (IVF) за скрининг на ембрионите преди имплантиране, като се гарантира, че се избират само здрави ембриони. Новата техника прави възможно тестването дори в сложни случаи, включително нови (de novo) мутации или когато няма налични семейни проби.

Новият подход също така намалява значително времето за подготовка, като същевременно използва проби само от родителите.

Като единственият център, който прави PGT-M в Кипър, Институтът предлага тази технология както на местни, така и на чуждестранни двойки, разширявайки възможностите за по-безопасно семейно планиране, се казва в съобщението.