Медикаментът „Троянски кон“ дава нова надежда на хиляди болни от рак на кръвта

13.06.25 г., 15:16 ч.

3338

Медикаментът „Троянски кон“ дава нова надежда на хиляди болни от рак на кръвта

Копирано

Във Великобритания ще приложат иновативно лечение на хиляди пациенти, страдащи от рак на кръвта, пише „Гардиън“.

Те ще станат първите в света, които ще получат достъп до т.н. лекарство „Троянски кон“ – медикамент, който прониква в раковите клетки и ги унищожава отвътре.

Националният институт по здраве и грижи (NICE) официално одобри прилагането на belantamab mafodotin – препарат, който може да задържи развитието на множествения миелом до три пъти по-дълго в сравнение със стандартните терапии, предаде БТВ.

Този тип терапия е насочена конкретно към раковите клетки и се прилага на всеки три седмици чрез венозно вливане, заедно с други онкологични лекарства. Belantamab mafodotin представлява специално антитяло, което разпознава раковите клетки, прикрепя се към тях и прониква в тяхната структура. Медикаментът е наречен „Троянски кон“ заради начина, по който работи – прониква директно в самата ракова клетка и освобождава мощна токсична молекула, която я унищожава отвътре.

Комбинация от лекарства за рак удължават с 30% живота на мишките

Проф. Питър Джонсън, национален директор по онкология в Британската здравна служба (NHS), подчерта, че това лечение ще промени живота на пациенти и техните близки.

„Миеломът е агресивна форма на кръвен рак, но през последните години наблюдаваме все по-добри резултати, благодарение на новите таргетирани терапии. Радвам се, че пациентите в Англия ще са първите, които ще получат достъп до това лечение, което може да задържи болестта в продължение на години и да осигури повече време с близките им“, добави той.

Около 1500 пациенти годишно в Англия, страдащи от множествен миелом – нелечим рак на костния мозък – ще могат да се възползват от терапията, която е известна и под търговското име Blenrep и разработена от GlaxoSmithKline. Здравните власти уточняват, че лечението ще бъде предложено на пациенти, при които заболяването е прогресирало или не е реагирало на първоначалната терапия.