Министерството на здравеопазването, съвместно с Националната здравноосигурителна каса и Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти, предприе конкретни действия срещу недостига на онкологични лекарства за есенциална терапия, които са както първа линия на лечение, така и в комбинация в редица схеми с иновативни терапии, удължаващи преживяемостта на пациентите, съобщават от пресцентъра на здравното министерство.
В тази връзка се предлагат две ключови промени.
Тази мярка значително ще облекчи притежателите на разрешение за употреба и ще даде възможност за дългосрочно запазване на продуктите на българския пазар, който се явява непривлекателен за дефицитните в световен мащаб молекули.
Цели се гарантиране на непрекъснат достъп на пациентите с онкологични и онкохематологични заболявания до необходимите лекарства, като същевременно се осигури устойчивост на бюджета, определен за тях.
Мерките засягат над 40 лекарствени продукта, като целта е да се предотврати изключването им от Позитивния лекарствен списък и лишаването на българските граждани от здравноосигурително покритие на основната за тяхното заболяване терапия.
Министерството на здравеопазването остава ангажирано с осигуряването на навременно и ефективно лечение за всички пациенти и ще продължи да работи за стабилността на лекарствената политика в страната.
Втората промяна е определяне на самостоятелен бюджет в Закона за бюджета на НЗОК за 2025 г. на лекарствата от групата на есенциалната онкология, който гарантира здравноосигурителните плащания за базово лечение на пациентите със злокачествени заболявания в пълен обем. По този начин ще се намали финансовата тежест върху тези лекарствени продукти в случаите на преразход в общите плащания за онкологично лечение. Определените за целта средства са в размер на 26 млн. лв., като промяната вече беше гласувана от Надзорния съвет на здравната каса.
След проведен анализ и заседание на междуведомствена работна група, бяха идентифицирани основните причини за потенциалното изключване на лекарствените продукти. Сред проблемите, водещи до това, са административната тежест за притежателите на разрешение за употреба и прилаганите до момента финансови механизми.
Първата е в Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. С новите текстове ще се удължи периода за преразглеждане на промени в цените на единствени в международното непатентно наименование базови онкологични лекарства от шест на двадесет и четири месеца.
)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)