Какво е неврофиброза и как да разпознаем първите симптоми на болестта?

„Надявам се по-голямата част от тези, които имат нужда, да бъдат насочени към клиниките по онкохематология“, казва още д-р Чакъров.

Неврофиброматозата е рядко генетично заболяване, при което тумори се развиват върху нервните окончания. Болестта засяга едно на 2500 деца, а диагностиката за нея се бави, предупреждават лекари.

В деня за информираност за болестта сгради в 4 града ще бъдат осветени в синьо и зелено.

Георги Керемедчиев съветва близките на засегнатите от заболяването също да потърсят помощ.

Кардиологът Георги Керемдчиев разбира, че дъщеря му е с неврофиброматоза, когато тя е само на шест месеца. Започва обикаляне от лекар на лекар.

По думите на д-р Иван Чакъров, друг белег, който се проявява около първата година, е появата на много лунички в подмишниците и по двете ингвинални гънки.

Според него, не всички лекари са достатъчно информирани за заболяването.

Точна статистика за засегнатите от неврофиброматоза у нас няма, но се счита, че с нея живеят над 2000 души.