Индия въвежда нови стандарти за производство на лекарства след смъртни случаи в чужбина

Мярката влиза в сила въпреки исканото от малките производители отлагане заради дълговете им.

Индийските фармацевтични компании от тази година ще трябва да покриват нови производствени стандарти, предаде Ройтерс, като се позова на официално уведомление на правителството в Делхи.

Освен това компаниите трябва да пускат на пазара готови продукти, само ако са получени "задоволителни резултати" на тестовете на съставките и да съхраняват достатъчно количество проби от междинни и крайни продукти, за да могат да извърша повторно тестване или проверка на дадена партида, пише още в документа.

От 2022 г. насам в няколко страни са регистрирани редица смъртни случаи, свързани с произведени в Индия лекарства. Това накара правителството на премиера Нарендра Моди да предприеме засилени проверки на фармацевтичните заводи, за да изчисти репутацията на оценяваната на 50-милиарда долара индустрия.

Правителството даде срок от 6 месеца на големите производители на лекарства да решат тези проблеми. За малките фармацевтични компании срокът е една година, но те поискаха повече време, като предупредиха, че са силно задлъжнели и инвестициите, необходими за покриване на стандартите, ще доведат до закриване на почти половината от тях.

През август индийското министерство на здравеопазването съобщи, че при проверки на 162 фабрики за лекарства, извършени след декември 2022 г., е било установено, че "използваните суровини не са подлагани на тестове". Освен това според ведомството по-малко от една четвърт от 8500-те малки фабрики за лекарства в Индия отговарят на международните стандарти за производство на лекарства, определени от Световната здравна организация (СЗО).