„С тези лекарства в момента съм на крака. Заболяването е подобно на множествена склероза - отслабване в мускулите, говора, челюстта, преглъщането, двойно виждане. Хората са обречени на смърт без тези лекарства”, допълни тя.
Около 1500 души са хората в България, които страдат от рядкото заболяване Миастения гравис и се нуждаят от лекарство, за да оцелеят. Те обаче алармират, че животоподдържащите медикаменти липсват в аптечната мрежа.
От фирмата вносител на липсващото лекарство обявиха за NOVA, че доставките на медикамента в България ще бъдат възобновени в началото на юли 2023 г.
Тя, както и останалите с рядкото заболяване, се страхуват, ако останат месец без лекарствата, които приемат ежедневно, защото може да загубят живота си.
„Ние не може да живеем без тези лекарства. Не можем да водим живота, който и без това не е толкова пълноценен. Министерството на здравеопазването ни обрича на смърт. Нямаме друго лечение”, посочи Нели Върбанова.
От организацията на болните от заболяването са отправили и запитване към министерството. „Към този момент отговорът е, че фирмата, която внася лекарствата, просто е спряла, без да ги предупреди. Докато в другите европейски държави медикамента го има. Само за България е спряно”, поясни Върбанова.
)