Администрацията по храните и лекарствата в САЩ заяви, че отменя спешното разрешение за двете лекарства с антитела на Regeneron и Eli Lilly ,които са закупени от федералното правителство и бяха използвани при лечението на милиони хора с Covid-19, предаде БНР.
Лекарствата са лабораторно произведени антитела, които блокират вируса. Предназначени са да предотвратят тежко заболяване и смърт, като доставят концентрирани дози антитела в началото на инфекцията. През 2020 година президентът Доналд Тръмп получи комбинация от антитела на Regeneron, след като беше с положителен тест за Covid-19 и се възстанови бързо.
Сега обаче според американския регулатор двете лекарства - на Regeneron и Eli Lilly, не работят срещу варианта Омикрон, за който се приема, че е отговорен за 99% от инфекциите в САЩ. Затова употребата им трябва да бъде спряна . Това се случва дни след като Администрацията по храните и лекарствата (FDA) разреши употребата на ремдесивир - първото лекарство, одобрено за Covid-19, за лечение на повече категории пациенти.
Регулаторът взе решението си въз основа на проучване проведено с 560 пациенти, което показва почти 90% намаление на постъпването в болница, когато ремдесивир се прилага в рамките на седем дни от симптомите. Проучването е направено преди Омикрон, но се очаква ремдесивир да запази ефективността си и спрямо последния вариант.
)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)