Европейската агенция по лекарствата проучва данни за подсилваща доза от ваксината на Пфайзер срещу COVID-19

Двудозовите ваксини на Модерна и Пфайзер се основават на нова технология с информационна РНК.

ЕМА също така заяви, че прави оценка на данните за използването на допълнителна доза от ваксините с иРНК при хора със слаба имунна система.

Миналата седмица Европейският център за превенция и контрол на заболяванията каза, че няма спешна нужда от подсилващи дози за напълно ваксинираните.

Производителите са подали заявление до Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), която заяви, че ще направи бърза оценка на данните, а резултатът се очаква "през следващите няколко седмици".

Лекарственият регулатор на Европейския съюз каза днес, че проучва данни за поставяне на подсилваща доза от ваксината срещу COVID-19 на компаниите Пфайзер (Pfizer) и Бионтех (BioNTech), която да се дава шест месеца след втората доза за хора, навършили 16 години, предаде Ройтерс, цитирана от БТА.