ЕМА отново потвърди, че ползите от COVID ваксината на "АстраЗенека" надвишават рисковете

23.04.21 г., 18:26 ч.

Копирано

Европейската агенция по лекарствата (EMA) отново повтори, че ползите от ваксината срещу COVID-19 на "АстраЗенека" (AstraZeneca) надвишават всякакви рискове при пълнолетни от всички възрастови групи, въпреки че "много редките случаи на образуване на кръвни съсиреци с ниски кръвни тромбоцити са възникнали след ваксинация". Това са част от подробните насоки от продължаващия от EMA преглед на случаите на редки кръвни съсиреци, оповестени в петък.

Европейският лекарствен регулатор отново потвърди и в петък, че ваксината Vaxzevria е ефективна при предотвратяване на хоспитализации, приемане в интензивно отделение и смъртни случаи поради COVID-19. EMA посочи, че най-честите нежелани реакции обикновено са леки или умерени и се подобряват в рамките на няколко дни.

Междинният анализ на комисия за безопасност на Европейската агенция по лекарствата установи, че сериозни странични ефекти на редки кръвни съсиреци е вероятно да се появят при един на 100 000 ваксинирани хора, се посочва в изявление на регулатора. Комисията за безопасност на лекарствата на EMA анализира данни от Европейския център за профилактика и контрол на заболяванията и от държавите членки, за да оцени рисковете, свързани с ваксината на "АстраЗенека". Комисията предупреди, че остават някои несигурности относно данните, произтичащи от "липсата на единни данни в целия ЕС, възможни закъснения при докладване на странични ефекти, възможни неотчетени странични ефекти и ограничени данни от наблюдаваните проучвания".

Обновената подкрепа идва, след като няколко държави в Европейския съюз и по света ограничиха употребата на ваксината на "АстраЗенека", известна като Vaxzevria, докато Дания спря напълно употребата ѝ, след като бяха потвърдени възможни връзки с проблеми със съсирване на кръвта.

По-рано този месец EMA заяви, че е открила възможна връзка между коронавирусната ваксина на AstraZeneca и подобен, рядък проблем със съсирването на кръвта, свързан с този след поставяне на ваксината на Johnson & Johnson, който е довел до малък брой смъртни случаи.

Най-сериозните нежелани реакции са много редки случаи на необичайни кръвни съсиреци с ниско ниво на тромбоцити, които се изчисляват на един на 100 000 ваксинирани. Хората трябва да потърсят медицинска помощ, ако имат симптоми, посочи още EMA.