В петък "Пфайзер" (Pfizer Inc.) подаде до Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) искане за разширяване на разрешението за спешна употреба на COVID ваксината, разработена съвместно с BioNTech, за подрастващите на възраст между 12 и 15 години, обявиха от компанията.
След искането за подобно разрешение от FDA, производителят на лекарства има желание да подаде искане за същото одобрение и до други здравни регулатори по света, се казва още в изявлението на "Пфайзер".
В изявлението на Pfizer се добавя, че искането е отправено въз основа на "данни от основно проучване във "Фаза 3" при юноши на възраст от 12 до 15 години", което компанията твърди, че демонстрира 100% ефективност на ваксината срещу COVID-19 в рамките на тази възрастова група и има подобен профил на странични ефекти, както сред млади хора на възраст между 16 и 25 години, участвали в минало проучване, предаде БНР.
)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)