ЕМА отложи решението си за безопасността на ваксината на "АстраЗенека"

16.03.21 г., 15:46 ч.

Копирано

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) разследва дали отделните случаи на тромбоза при пациенти в страни от ЕС са в резултат на ваксинацията с "АстраЗенека" или е съвпадение. Това заяви на пресконференция директорката на регулаторния орган Емър Кук.

В крайна сметка Европейската агенция по лекарствата отложи за четвъртък решението си за ваксината на "АстраЗенека". Тогава е предвидена среща на комитета по безопасност на лекарствените продукти, на която ще бъдат анализирани съобщенията за тромбози след прилагане на препарата.

Емър Кук посочи още, че когато се ваксинират милиони хора, винаги има случаи на странични реакции, след което защити оторизацията на "АстраЗенека" в ЕС.

По думите ѝ Агенцията приема сериозно сигналите за странични реакции при прилагането на ваксината.

Все пак държа да подчертая, че ползите от ваксинирането с "АстраЗенека" надвишават рисковете, но е и вярно, че всички тези сигнали за тромбози са обезпокоители, отбеляза Кук.

До 10 март в ЕС е имало регистрирани 30 случаи на тромбоза при 5 млн. ваксинирани. Цифрите вероятно са се увеличили, тъй като през уикенда има сигнали за още случаи на тромбоза, допълни тя.