ЕС одобри ваксината на "Джонсън и Джонсън"

Отбелязва се, че досега тази ваксина е изпробвана на 44 000 души. Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67 на сто от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване.

По-рано днес европейската лекарствена агенция съобщи, че започва оценка на лекарство срещу COVID-19.

Препаратът на "Янсен" срещу новото заболяване ще стане четвъртият одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия.

Европейската агенция по лекарствата съобщи, че подкрепя издаването на разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу COVID-19 на "Янсен" - европейски представител на дружеството "Джонсън и Джонсън", предаде БТА.