"На този етап ние не можем да кажем кога ще дадем зелена светлина за използването на препарата, разработен от учени в Москва. Всичко зависи от това в какви срокове ще получим необходимата ни информация", каза още ръководителката на Европейската агенция по лекарствата.
"Получаването на данни относно руския препарат върви много тежко и бавно", посочи ръководителката на регулаторния орган.
"Преговорният процес за регистрацията на руската ваксина срещу коронавирусната инфекция "Спутник V" в Европейския съюз върви доста трудно", това каза председателят на борда на директорите на Европейската агенция по лекарствата Криста Виртумер-Хохе, предаде ТАСС.
По думите на Виртумер-Хохе всеки един производител на медикаменти от страна извън 27-те, който иска да доставя своя продукция в ЕС, трябва да има официален представител в някоя членка на блока. "Производителите на "Спутник V" са представлявани от фирма, която е базирана в Естония. Комуникацията с тази компания е доста сложна", подчерта тя.
)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)
,fit(1280:720)&format=webp)