"Хювемек" с Ивермектин вече в аптеките

В кратката характеристика към лекарството се посочва, че то задължително трябва да се приема след лекарско предписание.

Притежателят на разрешителното за употреба на „Хювемек“ е „Хювефарма“ ЕООД, съобщиха от Кмета.бг.

Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) е разрешила за употреба в България лекарствения продукт „Хювемек“ с № BG/MA/MP-52949, съдържащ активното вещество Ивермектин. В кратката характеристика на продукта, който вече е на българския пазар, е записано, че може да се прилага за лечение стомашно-чревна строингилоидоза.

В края на миналия месец компанията обяви, че е извършила мащабно клинично проучване за използване на Ивермектин при лечение на COVID-19. Това е първото многоцентрово, рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано Фаза 2 изследване на територията на Европейския съюз, като тестовете са извършени в периода май-октомври 2020 г.

Има данни, че ивермектинът блокира проникването на транспортния протеин на вируса в ядрото на клетката и затруднява мултиплицирането му, което в условия на разрастваща се пандемия ни даде основание Ивермектинът да бъде включен в контролирано клинично проучване, съобщиха от компанията производител.