Разкриха кои са виновниците за тежкото протичане на COVID-19

12.12.20 г., 07:20 ч.

Копирано

"В рамките на нашето проучване доказахме, че хората които произвеждат по-големи количества от протеина TYK2 са изложени на по-голям риск от тежи форми на COVID-19. А на пазара съществува лекарство, което го инхибира", заяви Кенет Бейли.

Учени установиха, че пет ключови гена са виновни за по-тежкото протичане на COVID-19 и тази генетична следа трябва да бъде внимателно проучена, за едно по-ефикасно бъдещо лечение, предават Франс прес и Ройтерс.

Агенциите се позовават на научна публикация в сп. "Нейчър" и на главния автор на разработката Кенет Бейли от университета в Единбург.

Неговият екип анализирал генома на над 2000 пациенти с тежка форма на COVID-19. Сравнявайки го с генетичните данни на здрави хора, били идентифицирани генетичните секвенции, присъщи за хората с тежко боледуване при новата коронавирусна инфекция.

От друга страна Кенет Бейли сподели, че се провеждат експерименти за лечение със синтетични антитела, за да се ограничи действието на протеина CCR2. Екипът призовава спешно да бъдат тествани инхибиторите върху пациенти с тежка форма на COVID-19.

Били изолирани пет гена IFNAR2, TYK2, OAS1, DPP9 и CCR2. Тяхната роля е да кодират протеините, ангажирани в отговора на организма спрямо инфекцията. Теоретично, влияейки върху тези съставки, може да се намали остротата на заболяването.

Групата медикаменти, които ограничават действието на споменатия протеин са наречени инхибитори на Янус киназа и се използват за лечението на ревматоидния полиартрит.