Животоспасяваща новина за всички българи с редки болести

900 високоспециализирани здравни екипа от 26 страни започват работа от днес, обединени в 24 тематични референтни мрежи, съобщиха от Европейската комисия.

Българи с редки заболявания или с проблем при поставянето на диагноза, ще могат да разчитат на помощ от лекари от целия Европейски съюз.

„Като лекар твърде често съм бил свидетел на трагични истории на живеещи в неведение пациенти с редки или сложни заболявания, понякога без точна диагноза и съответно лечение. Виждал съм как колегите ми изпитват трудности да помогнат, тъй като им липсва информация и възможности да се свържат с други специалисти. Чрез тези мрежи ще бъдат свързани значителните знания и опит, които в момента са разпръснати в страните от ЕС“, обясни европейският комисар по въпросите на здравеопазването и безопасността на храните Витянис Андрюкайтис.

Междувременно у нас стартира Национален регистър на пациентите с редки заболявания, тъй като към момента у нас броят им не е уточнен. Това обяви директорът на Националния център по обществено здраве и анализи проф. Христо Хинков, цитиран от Труд.