Български лекари правят революция в лечението на деменция

Рядко генетично заболяване, близко до болестта на Алцхаймер, са открили български лекари съвместно с европейски специалисти. Новината съобщи проф. Лъчезар Трайков от УМБАЛ „Александровска", предаде Дарик.

За първи път в света екипът на проф. Трайков в сътрудничество с международен екип от генетични и невропатологични учени, чрез съвременни генетични методи, информационни софтуери и невропатологични изследвания на български пациенти предоставят информация за нов механизъм на възникване на фамилни форми на деменция. Проучването показва участие на генетични дефекти в няколко гена, които действат паралелно и водят до настъпване на симптомите на заболяването във фамилията.

Това откритие на българския екип прави революция в разбирането на механизмите на поява на фамилни форми на заболяванията и може да е отговор за причината на много от наследствените форми на невродегенеративни заболявания без изяснен генетичен дефект до момента.