Европейската агенция по лекарствата съобщи, че започва оценка на искането за осигуряване на достъп до пазара на ЕС за ваксината на "Янсен" срещу COVID-19, предаде БТА.
В съобщението се уточнява, че становището ще бъде издадено вероятно в средата на март. Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви по този повод, че достъпът до пазара ще бъде осигурен, веднага щом има положително становище от лекарствената агенция.
Ваксината на "Янсен" ("Джонсън и Джонсън") се очаква да бъде четвъртата, одобрена в ЕС, след като по-рано пазарен достъп бе даден на препаратите на "Пфайзер", "Модерна" и "АстраЗенека". Освен с тези производители ЕК сключи споразумения за доставки на ваксини от "КюрВак", "Новавакс", "Валнева" и "Санофи".
През октомври миналата година ЕК съобщи, че е договорила доставки на ваксината от "Янсен", достатъчни за имунизирането на 200 милиона души. Предварителното споразумение включва възможност за удвояване на тези количества.
Повече за Коронавирус
- най-ново: Вижте последните новини
- лесни стъпки: Как да се предпазим?
- просто ръководство: Какви са симптомите?